বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা নবজাতক ও শিশুদের জন্য বিশেষভাবে তৈরি প্রথম ম্যালেরিয়ার ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে।
২০২৪ সালে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) নবজাতক ও শিশুদের জন্য বিশেষভাবে তৈরি প্রথম ম্যালেরিয়ারোধী ঔষধ আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিনকে প্রাক-যোগ্যতা অনুমোদন প্রদান করেছে। এটি সবচেয়ে ঝুঁকিপূর্ণ জনগোষ্ঠী, বিশেষ করে আফ্রিকার পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে ম্যালেরিয়াজনিত মৃত্যু মোকাবেলায় একটি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি। আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিন বয়স্ক শিশুদের জন্য তৈরি পূর্ববর্তী ঔষধগুলোর তুলনায় চিকিৎসার নির্ভুলতা এবং নিরাপত্তা উন্নত করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছে। ২০২৪ সালে বিশ্বব্যাপী আনুমানিক ২৮২ মিলিয়ন ম্যালেরিয়া রোগী এবং ৬১০,০০০ মৃত্যু—যার ৯৫% আফ্রিকায় এবং প্রায় ৭৫% মৃত্যু পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশুদের মধ্যে—হবে। এই অনুমোদনটি সরকার এবং সংস্থাগুলোকে ম্যালেরিয়াজনিত শিশুমৃত্যু কমাতে গুণমান-নিশ্চিত ঔষধ সংগ্রহে সহায়তা করবে।
মূল তথ্য
- ২০২৪ সালে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিনকে নবজাতক ও শিশুদের জন্য বিশেষভাবে তৈরি প্রথম ম্যালেরিয়ার ঔষধ হিসেবে প্রাক-যোগ্যতা প্রদান করেছে।
- ২০২৪ সাল নাগাদ বিশ্বব্যাপী ম্যালেরিয়ায় আনুমানিক ২৮২ মিলিয়ন মানুষ আক্রান্ত এবং ৬১০,০০০ মানুষের মৃত্যু হয়েছে, যার মধ্যে ৯৫ শতাংশ আক্রান্ত ও মৃত্যু ঘটে আফ্রিকায়।
- পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশুরা ম্যালেরিয়ায় মৃত্যুর প্রায় ৭৫ শতাংশের জন্য দায়ী, যা শিশু-নির্দিষ্ট চিকিৎসার তীব্র প্রয়োজনীয়তা নির্দেশ করে।
- আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিন হলো সাধারণ ম্যালেরিয়ার চিকিৎসার জন্য বহুল ব্যবহৃত একটি আর্টেমিসিনিন-ভিত্তিক সম্মিলিত চিকিৎসা পদ্ধতি।
- বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রাক-যোগ্যতা যাচাই নিশ্চিত করে যে, ঔষধটি গুণমান, নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতার আন্তর্জাতিক মানদণ্ড পূরণ করে, যা সরকার এবং স্বাস্থ্য সংস্থাগুলোর জন্য ঔষধ সংগ্রহকে সহজতর করে, বিশেষ করে দুর্বল নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা সম্পন্ন দেশগুলোতে।
পটভূমি ও প্রেক্ষাপট
ম্যালেরিয়া প্লাজমোডিয়াম পরজীবী দ্বারা সৃষ্ট হয় এবং এটি প্রধানত সংক্রমিত স্ত্রী অ্যানোফিলিস মশার কামড়ের মাধ্যমে ছড়ায়। ঐতিহ্যগতভাবে, নবজাতক ও শিশুদের বড় শিশুদের জন্য তৈরি ম্যালেরিয়ার ওষুধ দিয়ে চিকিৎসা করা হতো, যা ওষুধের মাত্রা নির্ধারণে ভুল, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং বিষক্রিয়ার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিত। নবজাতক ও শিশুদের জন্য বিশেষভাবে তৈরি একটি ফর্মুলেশনে আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিনের উন্নয়ন এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রাক-যোগ্যতা অর্জন এই ঝুঁকিপূর্ণ গোষ্ঠীর নিরাপদ ও কার্যকর চিকিৎসায় একটি বড় অগ্রগতি।
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রাক-যোগ্যতা কর্মসূচি বৈশ্বিক গুণমান ও নিরাপত্তা মানদণ্ড পূরণকারী ঔষধ প্রত্যয়নে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে এবং ম্যালেরিয়া-প্রবণ অঞ্চলে, বিশেষ করে যেখানে জাতীয় নিয়ন্ত্রক তদারকি সীমিত, সেখানে অত্যাবশ্যকীয় চিকিৎসার সুযোগ উন্নত করে।
পরীক্ষার জন্য এটি কেন গুরুত্বপূর্ণ / পরীক্ষার প্রাসঙ্গিকতা
বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার এই সাম্প্রতিক অনুমোদনটি ম্যালেরিয়ায় মৃত্যুহার কমানোর জন্য চলমান বৈশ্বিক স্বাস্থ্য প্রচেষ্টাকে তুলে ধরে, বিশেষ করে সাব-সাহারান আফ্রিকায়। পরীক্ষার্থীদের ২০২৪ সাল, ওষুধের নাম (আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিন), ঝুঁকিপূর্ণ জনগোষ্ঠী হিসেবে নবজাতক ও শিশুদের উপর গুরুত্বারোপ এবং ম্যালেরিয়ার প্রকোপ সংক্রান্ত পরিসংখ্যানের তাৎপর্য লক্ষ্য রাখা উচিত। রোগ ব্যবস্থাপনা এবং বৈশ্বিক স্বাস্থ্য নীতির অগ্রগতি সম্পর্কে ধারণা প্রায়শই সাম্প্রতিক ঘটনাবলী এবং স্বাস্থ্য-সম্পর্কিত পরীক্ষায় অন্তর্ভুক্ত থাকে।
মনে রাখার মতো বিষয়
- বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা ২০২৪ সালে নবজাতক ও শিশুদের জন্য আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিনকে প্রাক-যোগ্যতা প্রদান করেছে।
- ২০২৪ সালে বিশ্বব্যাপী ম্যালেরিয়ায় আনুমানিক ২৮২ মিলিয়ন মানুষ আক্রান্ত এবং ৬১০,০০০ মানুষের মৃত্যু হয়েছিল।
- ম্যালেরিয়ায় আক্রান্ত ও মৃত্যুর ৯৫ শতাংশই আফ্রিকায় ঘটে।
- ম্যালেরিয়ায় মোট মৃত্যুর প্রায় তিন-চতুর্থাংশই পাঁচ বছরের কম বয়সী শিশুদের।
- আর্টেমেথার-লুমেফ্যান্ট্রিন হলো নবজাতক ও শিশুদের জন্য বিশেষভাবে তৈরি প্রথম ম্যালেরিয়ার ওষুধ।
- প্লাজমোডিয়াম পরজীবী বহনকারী স্ত্রী অ্যানোফিলিস মশার মাধ্যমে প্রধানত ম্যালেরিয়া ছড়ায়।
- বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রাক-যোগ্যতা যাচাই প্রক্রিয়া বিশ্বব্যাপী মানসম্মত ঔষধ সংগ্রহ ও প্রাপ্তি সহজতর করে।