ভারত প্রথম ডেঙ্গু টিকা হিসেবে কিউডেঙ্গা-কে অনুমোদন দিয়েছে

মূল তথ্য

• অনুমোদনের তারিখ: ২০ জুলাই ২০২৬, ভারতের ড্রাগ কন্ট্রোলার জেনারেল (ডিসিজিআই) কর্তৃক।
• ভ্যাকসিনের নাম: QDENGA (TAK-003)
• প্রস্তুতকারক: টাকেডা বায়োফার্মাসিউটিক্যালস, জাপান
• ভারতীয় প্রস্তুতকারক: বায়োলজিক্যাল ই (২০২৪ সালে অংশীদারিত্ব শুরু হয়েছে)
• লক্ষ্য বয়সসীমা: ৪ থেকে ৬০ বছর
• অন্তর্ভুক্ত ডেঙ্গু ভাইরাস সেরোটাইপ: চারটি সেরোটাইপ (DENV-১, DENV-২, DENV-৩, DENV-৪), যা এটিকে একটি টেট্রাভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন করে তোলে।
• ভারতে পরিকল্পিত বার্ষিক উৎপাদন ক্ষমতা: ৫০ মিলিয়ন ডোজ
• বৈশ্বিক অবস্থা: ২০২২ সালে চালু হওয়ার পর থেকে ৪৩টি দেশে অনুমোদিত; বিশ্বব্যাপী ৩২ মিলিয়নেরও বেশি ডোজ বিতরণ করা হয়েছে।
• ২০২৫ সালে ভারতে ডেঙ্গু আক্রান্তের সংখ্যা: ১ লাখ ১৩ হাজারের বেশি, যা বিশ্বব্যাপী ডেঙ্গু আক্রান্তের প্রায় এক-তৃতীয়াংশ।
• টিকার প্রকৃতি: জীবন্ত-দুর্বলীকৃত চতুর্মুখী টিকা; পূর্বে ডেঙ্গুর সংস্পর্শে এসেছেন কি না তা নির্বিশেষে সকলের জন্য নিরাপদ, ফলে টিকা দেওয়ার আগে স্ক্রিনিংয়ের প্রয়োজন হয় না।
• ডেঙ্গু সংক্রমণের বাহক: প্রধানত এডিস ইজিপ্টি মশার মাধ্যমে ছড়ায়, যা চিকুনগুনিয়া এবং জিকা ভাইরাসও ছড়ায়।
• দীর্ঘমেয়াদী তথ্য: সাত বছরের পর্যবেক্ষণে দেখা গেছে যে, চারটি সেরোটাইপের ক্ষেত্রেই ডেঙ্গু সংক্রমণ এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়া থেকে টেকসই সুরক্ষা পাওয়া যায়।

পটভূমি ও প্রেক্ষাপট

ডেঙ্গু জ্বর একটি ভাইরাসজনিত রোগ, যা ডেঙ্গু ভাইরাসের চারটি সম্পর্কিত কিন্তু স্বতন্ত্র সেরোটাইপ (DENV-১ থেকে DENV-৪) দ্বারা সৃষ্ট হয় এবং এটি প্রধানত এডিস ইজিপ্টি মশার মাধ্যমে ছড়ায়। ভারত একটি মারাত্মক ডেঙ্গু সংকটের সম্মুখীন, যেখানে গত দুই দশকে এর প্রকোপ উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে এবং নথিভুক্ত রোগীর সংখ্যা ১১ গুণেরও বেশি বেড়েছে। জনস্বাস্থ্যের জন্য এই ক্রমবর্ধমান উদ্বেগ একটি নিরাপদ ও কার্যকর ডেঙ্গু টিকার প্রয়োজনীয়তাকে তুলে ধরে।

জাপানের টাকেডা বায়োফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা তৈরি কিউডেঙ্গা (QDENGA) হলো একটি জীবন্ত-দুর্বলীকৃত টেট্রাভ্যালেন্ট টিকা, যা ডেঙ্গু ভাইরাসের চারটি সেরোটাইপের বিরুদ্ধেই প্রতিরোধ ক্ষমতা প্রদান করে। গুরুত্বপূর্ণ বিষয় হলো, পূর্ববর্তী কিছু ডেঙ্গু টিকার মতো নয়, কিউডেঙ্গা পূর্বে ডেঙ্গুতে আক্রান্ত হওয়ার কোনো পূর্ব পরীক্ষা ছাড়াই প্রয়োগ করা যায়, যা গণ টিকাদান কার্যক্রমকে সহজ করে তোলে।

জাতীয় চাহিদা মেটাতে বার্ষিক ৫০ মিলিয়ন ডোজ উৎপাদনের লক্ষ্যমাত্রা নিয়ে, টাকেডা ২০২৪ সালে দেশীয়ভাবে টিকাটি উৎপাদনের জন্য ভারতের বায়োলজিক্যাল ই-এর সাথে অংশীদারিত্ব করে। ২০২২ সালে চালু হওয়ার পর থেকে, কিউডেঙ্গা একাধিক দেশে অনুমোদন পেয়েছে, যা এর বিশ্বব্যাপী গ্রহণযোগ্যতারই প্রতিফলন।

পরীক্ষার জন্য এটি কেন গুরুত্বপূর্ণ / পরীক্ষার প্রাসঙ্গিকতা

ভারতে কিউডেঙ্গা (QDENGA)-এর অনুমোদন দেশটিতে কোনো ডেঙ্গু টিকার প্রথম আনুষ্ঠানিক অনুমোদন, যা একটি প্রধান বাহক-বাহিত রোগ মোকাবেলায় একটি যুগান্তকারী অগ্রগতি। পরীক্ষার প্রশ্নগুলিতে জনস্বাস্থ্যের সাম্প্রতিক অগ্রগতি, টিকা প্রযুক্তি এবং ভারতের স্বাস্থ্যগত চ্যালেঞ্জগুলির উপর ক্রমবর্ধমানভাবে আলোকপাত করা হচ্ছে। টিকাটির বৈশিষ্ট্যগুলি—যেমন এর উদ্ভাবক, স্থানীয় প্রস্তুতকারক, লক্ষ্যযুক্ত বয়সসীমা, সমস্ত ডেঙ্গু সেরোটাইপের বিরুদ্ধে সুরক্ষা, উৎপাদন ক্ষমতা এবং ভারতে ডেঙ্গুর মহামারী সংক্রান্ত প্রেক্ষাপট—বোঝা অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

ডেঙ্গু সংক্রমণের বাহক, ডেঙ্গু ভাইরাসের সেরোটাইপগুলোর পার্থক্য এবং টিকাদান কর্মসূচিতে জীবন্ত-দুর্বলীকৃত টিকার অনন্যতা সম্পর্কিত জ্ঞানও প্রতিযোগিতামূলক পরীক্ষায় প্রায়শই যাচাই করা হয়।

মনে রাখার মতো বিষয়

• ডেঙ্গু চারটি ভাইরাস সেরোটাইপের কারণে হয়, যা প্রধানত এডিস ইজিপ্টি মশার মাধ্যমে সংক্রমিত হয়।
• কিউডেঙ্গা হলো ভারতের প্রথম অনুমোদিত ডেঙ্গু টিকা, যা ২০ জুলাই ২০২৬ থেকে ৪ থেকে ৬০ বছর বয়সী ব্যক্তিদের জন্য অনুমোদন পেয়েছে।
• এটি জাপানের টাকেডা বায়োফার্মাসিউটিক্যালস দ্বারা তৈরি একটি জীবন্ত-দুর্বলীকৃত টেট্রাভ্যালেন্ট ভ্যাকসিন।
• ২০২৪ সালে প্রতিষ্ঠিত একটি অংশীদারিত্বের অধীনে বায়োলজিক্যাল ই ভারতে উৎপাদন করে থাকে, যার বার্ষিক পরিকল্পিত উৎপাদন ক্ষমতা ৫০ মিলিয়ন ডোজ।
• ২০২৫ সালে ভারতে ১ লাখ ১৩ হাজারেরও বেশি ডেঙ্গু রোগী শনাক্ত হয়েছিল, যা বিশ্বব্যাপী মোট ডেঙ্গু রোগীর প্রায় এক-তৃতীয়াংশ।
• কিউডেঙ্গা প্রয়োগের আগে ডেঙ্গু সংক্রমণ স্ক্রিনিংয়ের প্রয়োজন হয় না।
• সাত বছর পর্যন্ত দীর্ঘমেয়াদী তথ্য চারটি ডেঙ্গু সেরোটাইপের সংক্রমণ এবং হাসপাতালে ভর্তি হওয়া থেকে অব্যাহত সুরক্ষা দেখায়।
• বিগত দুই দশকে ভারতে ডেঙ্গু রোগীর সংখ্যা ১১ গুণেরও বেশি বৃদ্ধি পেয়েছে, যা জনস্বাস্থ্যের ক্ষেত্রে টিকার গুরুত্বকে তুলে ধরে।